Jedyną 100% formą diagnozy jest badanie genetyczne. Takie badanie już od kilku lat jest dostępne w Polsce (badanie wykonuje Laboklin Polska). Przed zakupem (lub po jesli nie zrobiłeś tego do tej pory) poproś hodowcę swojego mopsa o skany bądź kserokipie certyfikatów badań rodziców. Oboje rodzice powinny mieć wynik N/N (clear) oznaczający, że rodzice są zdrowi, nie są nosicielami, a tym samym nie przekażą potomstwu genów odpowiadających za rozwój PDE.
Drugim, dopuszczalnym przypadkiem jest skojarzenie czystego oaobnika (N/N) z osobnikiem będącym nosicielem (N/C) tzw.carrier. W drugim przypadku jest szansa, że Twój mops będzie wolny od PDE (N/N) lub będzie nosicielem tej choroby (N/C) jednak nigdy nie powinien sam zachorować.
Problem pojawia się w sytuacji, gdy oboje rodzice są nosicielami - wówczas istnieje prawdopodobieństwo, że część szczeniąt z takiego skojarzenia będzie chorych (C/C) tzw."affected", część nosicielami (N/C) tzw. "carrier", natomiast szansa, że szczenięta z takiego skojarzenia będą woone od PDE drastycznie maleje.
Jeśli kupiłeś mopsa z hodowli, która nie bada psów, bądź któreś z rodziców jest nosicielem pozostaje Ci zbadać swoją pociechę we własnym zakresie. W tym celu udaj się do lekarza weterynarii, który pobierze krew i wyśle ją do badania do laboratorium. Na wynik czeka się około 2 tygodni, a koszt badania wynosi około 200zl.
Jeśli Twój mops wykazuje, któreś z poniższych zachowań niezwłocznie zrob badanie genetyczne w kierunku PDE:
~ siedzenie z przechyloną/przekrzywioną głową
~ siedzenie lub stanie ze "zwieszoną głową"
~ wrażenie sztywnienia karku
~ bieganie/chodzenie w kółko
~niepoznawanie otoczenia, bądź osób
~niepoznawanie otoczenia, bądź osób
~ chwilowy zanik widzenia
~ drgawki
~ atak padaczki
nie ma na co czekać...


